医药净化车间-净化工程 净化车间 净化设备 GMP认证特别要注意的问题: (1)防止交叉污染,包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。 (2)缓冲室的设计是十分重要的,不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室,并且能真正起到缓冲的作用。 (3)施工质量差造成的建筑物细部缺陷,如油漆、墙面、地板等。 (4)环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。 (5)产品的先进先出,特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。 (6)所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求:所有的行为均有SOP规范;所有的行为均有记录;重要的数据要复核,并有记录;所有的记录应归档保存,以备检查和核对。 (7)人流和物流,特别是不同洁净区人流和物流的分流。 (8)不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。 (9)水池和地漏的设置及防倒流措施(防污染措施)。